المساعد الشخصي الرقمي

مشاهدة النسخة كاملة : الاصابه و التضاعف الفايروسي -3-



معاذ الفهد
18-04-2011, 11:42 PM
* فيروسات النبات : لايوجد أي مستقبلات لكل الفيرويات النباتية لأن خلاياها تمتلك جدراً خلوية متينة من السيلولوز بناءاً عليه فإن الجدر الخلوية يشكل مانعاً Barrier ضد دخول الفيروس لذلك فأن فيروسات النبات تبدأـ بإحداث إصابتها بإختراقها المباشر Direct penetration إلى السيتوبلازم .
ومن أهم وسائل إختراق الفيروسات النباتية وهي داخل وإنتقالها من خلية لآخرى يكون عن طريق الخيوط السيتوبلازمية Plasmedesmata .
فضلاً عن ذلك فإن بعض العليات الزراعية مثل التقليم pruning وجني الثمار Harvesting والسير وإحتكاك الملابس للنباتات من شأنه تكسير الشعيرات وينتقل الفيروس من النبات المصاب ‘لى السليم .

* التقشير Uncating: ويعني تحرير الحامض النووي الفيروسي من داخل العلبة والتراكيب الخارجية . وبعض الأحيان يتم فيها التقشير بواسطة عوامل مساعدة من الإنزيمات إما أن تكون محمولة من الفيروس وإما أن تكون موجودة بالخلية .

* طور التكاثر Stage of multiplication : ويتضمن عدة عوامل وتطورات تشمل :
1- النسخ المبكر Early transcription: يقوم المورث الفيروسي المحررإما بالبقاء في السيتوبلازم وإما أن يرحل إلى النواة على حسب نوع الفيروس .
2- الترجمة المبكرة Early translation: يترجم ح ن ر الرسول (M RNA) للفيروسات في السيتوبلازم وذلك بوساطة آلة تخليق Syntheizing machinery البروتين الخاصة بالخلية آي الريبوزومات , ح ن ر والإستطاله Elongation والإنهاء Termination مع تطور طفيف Modiffiction بحرية الفيروس .
3- التكاثر Replication: يحدث تكاثر المورث الفيروسي إما في السيتوبلازم وإما في النواة على حسب نوع الفيروس ويعني التكاثر تضاعفDuplication المادة الوراثية الفيروسية لتكون عدة نسخ من نفسها . لهذا فإن الظهور الفيروسي يخدم كقالب Template لتخليق المورثات البنوية .
3- النسخ المتأخر Late Trancription: ووظيفتها الأساسية هي تخليق البروتينات الفيروسية Late viral protins والتي تستخدم عادة في تجميع Assembly الاغطية الفيرونية Virion cating ولتحريرRelease الفيرونات الخلفه progenyvirions
5- الترجمة المتأخرة Late Transcription: تبدأ المنسوخات المتأخره في الترجمة إلى البروتينات النوعية : فينتج كل من ح ن ر الرسول آحادي الجين Monocistronic نوعاً واحداً من البروتين على حين يترجم ح ن ر الرسول عدة جينات polyoistronk إلى العديد من البروتينات مثل شلل الأطفال يخلق عديدات ببتيد مناظره ل ح ن ر الرسول عديد الجينات Post –translational cleavage يعطي المنتجات النهائية للمورثات .
6- طور التجميع والتشكيل Stage of assembly morphogenes: ويشير إلى نضج Maturations الفيروس ووضع مكوناته كلها معاً لتكوين دقيقة فيروسية كاملة وناضجة وأبسط طريقة لبناء الفيروس نفسه من مكوناته هي عملية التجميع الذاتي Self assembly.
7- طور التحور : يمكن للفيروسات مكتملة التجميع أن تخرج أو تحرر من الخلايا المصابه بآليات مختلفة .
8- موت الخلايا المصابة أو تحللها Death or lysis efinfeeted cells: يقتل العديد من الفيروسات الحيوانية والنباتية الخلايا التي تصيبها وكذلك لاقمات البكتيريا تسبب تحلالاً لخلايا البكتيريا التي تصيبها ويصاحب تلك الظاهره إستنزاف كامل لموارد الخلية أو العطب بالإنزيمات المحلله (ليسوزيمات-Lysozmes) التي تفرزها أجسام الهدم . Lysosomes فتسبب هضم كامل الخلية . وكذلك العديد من الفيروسات النباتية يمكن أن تسبب موتاً أو نخراً للخلايا .
9- خلايا الروابط البلازمية لخلايا النبات والوصلات الغشائية بين خلايا الحيوان Through plasmates mata for plasmt celles membrane junctions betweem animal cells : ويمثل هذا التحرر أساساً تنقل الفيرونات من الخلايا المصابة إلى الخلايا المجاوره وينتشر الفيروس بهذه الطريقة في كل أنحاء النبات أو جسم الإنسان والحيوان ويمكن ركودها في حالة كامنة لمدة طويلة .
10- التبرعم By budding:
فأن العديد من الدراسات الفيروسية المغلقة والتي تكسب أغلفتها من الغشاء البلازمي تخرج من الخلية المصابة بآلية التبرعم . وذلك بحدوث إرتفاع Elevation في الغشاء البلازمي فوق البروتين النووي .
Naefeoprotein المتجمع وبزيادة التبرعم وتغليفه Wrapping الفيرون فإن الآخير ينقطع من الغشاء البلازمي محوطاً تماماً بالغلاف الذي تمتد دهونه من غشاء الخلية البلازمي .وعادة لاتسبب الفيرسات التي تتبرعم موتاً لخلاياها ففيروس الإنفلونزا يمتلك أشواك نيورامينيديز Neuraminidase التي تساعد في خروج الفيريون وذلك بهضم حامض نيوراميك Neuramic acid أحد مكونات الغشاء البلازمي .
نتمنى ان تعم الفائده